Populariserende Samenvatting: Meer dan 30 miljoen mensen leven met HIV. Dankzij antiretrovirale therapie (ART) heeft het ziekteproces van HIV infectie een transformatie ondergaan van een dodelijke aandoening naar een chronische conditie. Hoewel ART zeer effectief is in het onderdrukken van virale replicatie, is de levenslange behandeling duur en blijft het stigma rond HIV status bestaan. Bovendien is ART geassocieerd met ernstige bijwerkingen waaronder een verhoogd risico op bepaalde kankers, hart- en vaatziekten en neurologische aandoeningen. Omwille van deze redenen is het van groot belang om te zoeken naar een genezing. In deze studie hebben wij onderzocht of Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-celtherapie beloftevol is voor HIV genezing. CAR T-cellen worden gemaakt uit de eigen T-cellen van de patiënt; deze worden uit het bloed geïsoleerd en buiten het lichaam aangepast om een receptor tot expressie te brengen die gericht is op de HIV-geïnfecteerde cellen. Deze gemodificeerde CAR T-cellen worden vervolgens opnieuw bij de patiënt ingebracht, met de hoop een genezing of langdurige remissie. Hoewel talrijke in vitro-studies en preklinische dierproeven de effectiviteit van verschillende CAR-constructies suggereren, zijn de werkelijke klinische effecten in menselijke proeven beperkt en is er verder onderzoek nodig. Maatschappelijke meerwaarde en maatschappelijke impact: Deze review heeft als doel de mogelijkheden en mogelijke obstakels van CAR T-cel therapie bij de genezing van HIV infectie te identificeren. Dit hebben we gedaan door verschillende gepubliceerde in vitro-experimenten, dierproeven en klinische studies te onderzoeken te synthetiseren en kritisch te analyseren. Op basis van deze studie kunnen we aanbevelingen doen voor verder onderzoek en op die manier het succes van toekomstige klinische CAR-T cel studies bij personen die leven met HIV verhogen.